APO-go 20 mg/2 ml Soluzione iniettabile/per Infusione in una Fiala Šveits - itaalia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

apo-go 20 mg/2 ml soluzione iniettabile/per infusione in una fiala

spirig healthcare ag - apomorphini hydrochloridum hemihydricum - soluzione iniettabile/per infusione in una fiala - apomorphini hydrochloridum hemihydricum 20 mg, acidum hydrochloricum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, e 223 2 mg, aqua ad iniectabilia ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 0.48 mg. - morbo di parkinson - synthetika

APO-go 50 mg/5 ml Soluzione iniettabile/per Infusione in una Fiala Šveits - itaalia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

apo-go 50 mg/5 ml soluzione iniettabile/per infusione in una fiala

spirig healthcare ag - apomorphini hydrochloridum hemihydricum - soluzione iniettabile/per infusione in una fiala - apomorphini hydrochloridum hemihydricum 50 mg, acidum hydrochloricum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, e 223 5 mg, aqua ad iniectabilia ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 1.2 mg. - morbo di parkinson - synthetika

LABETALOLO S.A.L.F. Itaalia - itaalia - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

labetalolo s.a.l.f.

s.a.l.f. spa laboratorio farmacologico - labetalolo - labetalolo

MDVAX Itaalia - itaalia - Ministero della Salute

mdvax

boehringer ingelheim animal health italia s.p.a - virus della malattia di marek, ceppo sb-1, vivo, herpesvirus del tacchino (thv, malattia di marek), ceppo fc126, vivo - virus della malattia di marek; ceppo sb-1; vivo - 1000 unit? formanti placca; herpesvirus del tacchino (thv; malattia di marek); ceppo fc126; vivo - 1000 unit? formanti placca, virus della malattia di marek; ceppo sb-1; vivo - 1000 unit? formanti placca; herpesvirus del tacchino (thv; malattia di marek); ceppo fc126; vivo - 1000 unit? formanti placca, virus della malattia di marek; ceppo fc 126 - 1000 pfu/dose; virus della malattia di marek ceppo sb-1; sierotipo 2 - 1000 pfu/dose, virus della malattia di marek ceppo sb-1; sierotipo 2 - 1000 pfu/dose; virus della malattia di marek; ceppo fc 126 - 1000 pfu/dose - avian herpes virus (mareks disease)

NOVAMUNE CONCENTRATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE PER POLLI Itaalia - itaalia - Ministero della Salute

novamune concentrato e solvente per sospensione iniettabile per polli

ceva salute animale s.p.a. - virus vivo attenuato ibd - virus vivo attenuato ibd - nd log/10 ccid50 - avian infectious bursal disease virus (gumboro disease)

CRYOMAREX RISPENS Itaalia - itaalia - Ministero della Salute

cryomarex rispens

boehringer ingelheim animal health italia s.p.a - virus della malattia di marek, ceppo cvi-988 (rispens), vivo - virus della malattia di marek, ceppo cvi-988 (rispens), vivo - 3000 unit? formanti placca, virus della malattia di marek, ceppo cvi-988 (rispens), vivo - 3000 unit? formanti placca, virus della malattia di marek; ceppo cvi-988 (rispens); vivo - 3000 unit? formanti placca, virus della malattia di marek ceppo cvi-988/rispens sierotipo 1 - 3000 pfu/dose - avian herpes virus (mareks disease)

Kromeya Euroopa Liit - itaalia - EMA (European Medicines Agency)

kromeya

fresenius kabi deutschland gmbh - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; psoriasis; arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; uveitis; colitis, ulcerative; crohn disease - immunosoppressori - reumatoide arthritiskromeya in combinazione con metotressato è indicato per:il trattamento di moderata a grave artrite reumatoide attiva in pazienti adulti quando la risposta ai modificanti la malattia farmaci anti-reumatici, incluso il metotressato è stata inadeguata. il trattamento di grave, attiva e progressiva artrite reumatoide negli adulti non precedentemente trattati con metotressato. kromeya può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato. adalimumab ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x-ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. idiopatica giovanile arthritispolyarticular idiopatica giovanile arthritiskromeya in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento dell'artrite giovanile poliarticolare idiopatica, in pazienti dall'età di 2 anni, che hanno avuto una risposta inadeguata ad uno o più modificanti la malattia farmaci anti-reumatici (dmard). idacio può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato (per l'efficacia in monoterapia vedere la sezione 5. adalimumab non è stato studiato in pazienti di età inferiore a 2 anni. enthesitis relative arthritiskromeya è indicato per il trattamento delle enthesitis relative artrite reumatoide in pazienti di età 6 anni e più anziani, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono intolleranti, terapia convenzionale (vedere la sezione 5. assiale spondyloarthritisankylosing anchilosante (as)kromeya è indicato per il trattamento di adulti con grave attivo spondilite anchilosante, che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale. assiale spondyloarthritis senza evidenza radiografica di askromeya è indicato per il trattamento di adulti con grave assiale spondyloarthritis senza evidenza radiografica di come, ma con l'obiettivo di segni di infiammazione da elevati di crp e/o la risonanza magnetica, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono intolleranti ai farmaci anti-infiammatori non steroidei. psoriasica arthritiskromeya è indicato per il trattamento di attiva e progressiva artrite psoriasica negli adulti, quando la risposta alla precedente la malattia (disease modifying anti-rheumatic drug therapy è stata inadeguata. adalimumab ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare periferico misurata da x-ray nei pazienti con poliarticolare simmetrica sottotipi della malattia (vedere la sezione 5. 1) e di migliorare la funzione fisica. psoriasiskromeya è indicato per il trattamento di moderata a grave psoriasi a placche cronica in pazienti adulti che non sono candidati per la terapia sistemica. pediatrica placca psoriasiskromeya è indicato per il trattamento di una grave psoriasi a placche cronica nei bambini e negli adolescenti a partire dai 4 anni di età che hanno avuto una risposta inadeguata o sono inadeguati, i candidati per la terapia attuale e phototherapies. il morbo di crohn diseasekromeya è indicato per il trattamento di moderata a grave malattia di crohn attiva grave, in pazienti adulti che non abbiano risposto nonostante un completo e adeguato corso di terapia con corticosteroidi e/o immunosoppressori; o che sono intolleranti o hanno controindicazioni mediche per tali terapie. pediatrica di crohn diseasekromeya è indicato per il trattamento di moderata a grave malattia di crohn attiva, in pazienti pediatrici (dai 6 anni di età) che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale inclusi primaria di nutrizione terapia e una base di corticosteroidi e/o di un immunomodulatore, o che sono intolleranti o hanno controindicazioni per tali terapie. la colite colitiskromeya è indicato per il trattamento di moderata a grave, della colite ulcerosa attiva in pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale inclusi corticosteroidi e 6 mercaptopurina (6-mp) o azatioprina (aza), o che sono intolleranti o hanno controindicazioni mediche per tali terapie. uveitiskromeya è indicato per il trattamento del linfoma non-infettive, intermedia, posteriore e panuveitis in pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia con corticosteroidi, in pazienti che necessitano di corticosteroidi - sparing, o in cui un trattamento con corticosteroidi è inappropriato. pediatrica uveitiskromeya è indicato per il trattamento in età pediatrica malattie croniche non infettive uveite anteriore in pazienti a partire dai 2 anni di età che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono intolleranti alle terapie convenzionali, o in cui la terapia convenzionale è inappropriato.

PERSOVAC Itaalia - itaalia - Ministero della Salute

persovac

ceva -phylaxia co.ltd. - virus della sindrome respiratoria e riproduttiva del suino (prrs), tipo 1, ceppo p120, vivo - virus della sindrome respiratoria e riproduttiva del suino (prrs); tipo 1; ceppo p120; vivo - 4 log 10 ccid 50 - log 10 dose infettante il 50% delle colture cellulari, virus della sindrome respiratoria e riproduttiva del suino (prrs) - nd cid 50 - porcine reproductive and respiratory syndrome (prrs) virus